Made with Xara Dominique L’hôteEnseignant ChocolatierLes exhausteurs de goûthttp://fr.wikipedia.org/wiki/Exhausteur_de_go%C3%BBt#Voir_aussiChambre de Métiers et de l’Artisanat des Pyrénées AtlantiquesChimieL'atome de carbone 2 portant le groupehydroxyle est asymétrique rendant la molécule d'acide lactique chirale. Il se présente donc sous forme de deux énantiomères :(R)-acide lactique ou D(–)-acide lactique(S)-acide lactique ou L(+)-acide lactiqueEn solution, le groupe carboxyle -COOH peut perdre un proton, donnant un ionlactate : CH3CHOHCOO-.L'acide lactique est soluble dans l'eau et considéré comme un acide faible (pKa=3,90), c'est-à-dire que la réaction de dissociation dans l'eau n'est pas totale :CH3CHOHCOOH + H2O ⇄ CH3CHOHCOO- + H3O+On trouve donc à la fois en solution l'acide lactique et sa forme basique, l'ion lactate, en proportions variables selon le pH.